Anvisa proíbe venda de canetas emagrecedoras sem registro no Brasil

O uso de medicamentos para emagrecimento tem crescido no Brasil, impulsionado pela busca por soluções rápidas para a perda de peso. No entanto, a comercialização de produtos sem autorização representa riscos à saúde e levanta alertas entre autoridades sanitárias. Diante desse cenário, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária reforçou a fiscalização e tomou novas medidas para coibir a venda de medicamentos não regularizados.

A Anvisa determinou a apreensão e proibiu a comercialização de medicamentos injetáveis para emagrecimento que não possuem registro no Brasil, popularmente chamados de “canetas emagrecedoras do Paraguai”. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).

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A medida atinge produtos à base de tirzepatida das marcas Synedica e TG, além de medicamentos com retatrutida, independentemente da marca. Por não terem autorização da Anvisa, esses produtos estão proibidos de serem fabricados, importados, distribuídos, comercializados, divulgados ou utilizados no país.

Segundo a agência, os medicamentos vinham sendo anunciados principalmente em perfis de redes sociais, como o Instagram. A resolução destaca que as ações de fiscalização valem para qualquer pessoa física ou jurídica, assim como para veículos de comunicação que promovam ou comercializem esses produtos irregulares.

Atualmente, a única tirzepatida aprovada no Brasil é o Mounjaro, fabricado pela farmacêutica Eli Lilly. O medicamento recebeu registro da Anvisa em 2023 para o tratamento do diabetes e, em junho de 2025, teve sua indicação ampliada para obesidade e sobrepeso associados a comorbidades. A venda é permitida apenas em farmácias regularizadas e mediante apresentação de receita médica.

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Já a retatrutida, também desenvolvida pela Eli Lilly, ainda está em fase de estudos clínicos e não foi aprovada em nenhum país. Embora os resultados iniciais indiquem perdas de peso expressivas e redução de dores no joelho causadas por osteoartrite, a substância segue em testes para avaliação de eficácia e segurança, sem que o processo de aprovação regulatória tenha sido iniciado.