Anvisa manda recolher antibiótico após encontrar vidro em medicamento

Em meio ao monitoramento permanente da qualidade de medicamentos e produtos de saúde comercializados no país, novas medidas adotadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reforçam a fiscalização sobre itens que podem representar riscos aos consumidores. As determinações envolvem desde falhas na fabricação até a ausência de autorização para comercialização, ampliando a lista de produtos retirados do mercado.

Entre as principais decisões publicadas no Diário Oficial da União desta quinta-feira (18), está o recolhimento de um lote do antibiótico Polycid. A medida foi tomada depois que a fabricante identificou a presença de um fragmento de vidro no interior de uma ampola do medicamento.

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LOTE DE ANTIBIÓTICO É RETIRADO DO MERCADO

A empresa União Química Farmacêutica Nacional realizou voluntariamente o recolhimento do lote 2519879 do Polycid. Além disso, por determinação da Anvisa, ficam proibidas a comercialização, a distribuição e a utilização desse lote, que deve ter seu uso interrompido imediatamente.

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O Polycid é empregado no tratamento de infecções bacterianas graves, motivo pelo qual a suspensão busca evitar possíveis riscos aos pacientes.

OUTROS MEDICAMENTOS TAMBÉM APRESENTAM PROBLEMAS

A fiscalização da Anvisa alcançou ainda outros sete medicamentos. Um deles é a solução fisiológica de cloreto de sódio fabricada pela Equiplex. O lote 2513588 foi recolhido em razão de desvios identificados na qualidade do produto.

Outro caso envolve o Hyclin, medicamento à base de fosfato de clindamicina produzido pela Hypofarma. O lote 24101854 foi suspenso após a agência constatar alterações na coloração, que apresentava aspecto amarelado, além da presença de corpos estranhos dentro de frascos lacrados.

PRODUTOS SEM AUTORIZAÇÃO SÃO PROIBIDOS

A agência também determinou a apreensão de três grupos de produtos comercializados sem autorização de funcionamento. Entre eles estão mais de oito anestésicos utilizados no segmento da estética, além dos suplementos alimentares Glowena e Masterfitone, este último voltado ao emagrecimento.

Segundo a Anvisa, a ausência de registro e autorização impede a comprovação de que esses produtos atendam aos padrões exigidos de qualidade, segurança e eficácia.

ESTEROIDE VETERINÁRIO ENTRA NA LISTA

Outro produto atingido pelas medidas é um esteroide anabolizante de uso veterinário à base de trembolona. A comercialização, distribuição e utilização do medicamento foram proibidas porque ele também não possui registro junto à Anvisa, impossibilitando a verificação de sua conformidade com as normas sanitárias brasileiras.

FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO TAMBÉM SOFRE SUSPENSÃO

A Anvisa determinou ainda a suspensão de todos os medicamentos manipulados produzidos pela Farmácia S J do Jabour Ltda., conhecida como Farmacam.

De acordo com a agência, os produtos estavam sendo vendidos diretamente ao público, embora sua comercialização devesse ocorrer exclusivamente mediante prescrição de profissionais habilitados.

EMPRESAS FORAM PROCURADAS

A CNN Brasil informou que buscou posicionamento da União Química Farmacêutica Nacional, Equiplex, Hypofarma e Farmacam sobre as medidas anunciadas.

Até a publicação da reportagem, não havia sido localizado contato das empresas responsáveis pelos suplementos Glowena e Masterfitone. O espaço permanece aberto para manifestações.