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SUSPENSÃO

Anvisa proíbe colírios e produtos para os olhos; veja quais

Medida atinge medicamentos fabricados pela Excelvision após falhas nas boas práticas de produção apontadas por autoridade sanitária da França.

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Imagem ilustrativa da notícia Anvisa proíbe colírios e produtos para os olhos; veja quais camera A Anvisa suspendeu a importação de colírios da Excelvision. Entenda os motivos e como isso pode afetar os consumidores. | Freepik/Reprodução

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da importação de medicamentos produzidos pela farmacêutica francesa Excelvision, fabricante de colírios e géis oftálmicos comercializados por diferentes marcas internacionais. A decisão foi publicada na última sexta-feira (17/07) no Diário Oficial da União (DOU).

A medida é preventiva e tem como objetivo impedir a entrada de produtos fabricados pela empresa no Brasil após a identificação de irregularidades nas boas práticas de fabricação.

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Além da suspensão geral das importações da fabricante, a Anvisa proibiu especificamente a importação do medicamento Zonidra 20 mg/mL x 5 mL.

Segundo a agência, embora o produto possua registro sanitário no Brasil, ele nunca chegou a ser comercializado no país.

A decisão também determina a suspensão de todos os lotes dos produtos Hyabak e Thealiz Duo fabricados pela Excelvision a partir de 5 de junho de 2026.

Orientação aos consumidores

A Anvisa orienta que consumidores que utilizam os produtos Hyabak ou Thealiz Duo interrompam o uso dos lotes atingidos pela medida.

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A recomendação é verificar no rótulo se o medicamento foi fabricado pela Excelvision e, em caso positivo, entrar em contato com a empresa responsável para obter orientações sobre a substituição ou devolução do produto.

O que motivou a decisão?

De acordo com as resoluções publicadas pela Anvisa, a medida foi adotada após uma inspeção realizada em junho pela Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e Produtos da França (ANSM).

Durante a fiscalização, a autoridade sanitária francesa identificou falhas no cumprimento das boas práticas de fabricação na unidade da Excelvision. As irregularidades levaram à emissão de um alerta sanitário internacional, que serviu de base para a adoção das medidas preventivas no Brasil.

A Anvisa informou que continuará acompanhando o caso e poderá adotar novas providências conforme a evolução das investigações e das informações fornecidas pelas autoridades sanitárias internacionais.

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